La peau est l’un des plus grands organes du corps et possède une variété de cellules dont : les kératinocytes, les glandes sébacées, les fibroblastes, les mélanocytes, les adipocytes (cellules graisseuses) et ainsi de suite. Ces cellules ont à leur tour une large gamme de récepteurs, entre autres, des endocannabinoïdes et des récepteurs apparentés comme CB1, CB2, TRPV1, PPAR, COX, opioïde, TLR, GRP55, GPR119 etc. 

Des rapports d’observation des années 1990 ont montré que l’abus de cannabis, de haschich et d’autres variantes du cannabis s’accompagnait de troubles cutanés tels que la perte de cheveux, l’acné, le vieillissement, la dermatite, la peau sèche, etc. Ces observations ont indiqué que les cannabinoïdes peuvent moduler ces récepteurs et que l’utilisation le bon cannabinoïde est important pour obtenir les bienfaits souhaités pour la santé. 

Le PEA est un endocannabinoïde semblable à une molécule de graisse qui est produite par le corps chaque fois que cela est demandé, par exemple dans des situations de stress. En fait, la nature a conçu le PEA comme une molécule incontournable pour le corps en période de détresse, de danger et de maladie. 

Par voie orale, le PEA a été largement étudié pour une gamme de conditions, notamment en tant qu’analgésique, anti-inflammatoire, anti-âge, stimulant immunitaire, diverses conditions de santé intestinale comme la maladie de Chron et les maladies inflammatoires de l’intestin, la santé cognitive et de nombreuses autres conditions. L’une des fonctions clés du PEA est de dégrader l’activité des mastocytes qui sont l’un des premiers intervenants sur le site du stress, de la maladie et de l’infection. Les mastocytes peuvent être comparés à des mercenaires chargés de toutes sortes d’armes sur les lieux d’une bataille et peuvent être très efficaces tant que leurs activités sont maîtrisées. Si, toutefois, ils sont laissés à eux-mêmes, ils peuvent facilement devenir incontrôlables et faire des ravages et constituer un obstacle majeur à gérer. Les mastocytes transportent une charge utile importante et variée d ‘«armements» qu’ils libèrent, notamment de l’histamine, une gamme d’enzymes et d’autres molécules comme l’adénosine qui, à moins qu’elles ne soient gérées avec soin, peuvent causer plus de mal que de bien au corps. Un bon exemple est les allergies et divers troubles auto-immuns comme la polyarthrite rhumatoïde où il y a une libération excessive et incontrôlée de ces molécules. 

Fait intéressant, le PEA s’est également avéré efficace par voie topique pour une gamme d’affections cutanées, notamment l’acné, la douleur, l’inflammation, la dermatite, le psoriasis, les photo-dommages, etc. La raison pour laquelle le PEA est efficace par voie topique est que la peau contient un grand nombre de ces récepteurs. 

Passons en revue certaines des études lorsque le PEA a été utilisé par voie topique. 

Protection contre les rayons UVA et UVB. 

Lorsqu’une crème PEA topique a été appliquée chez des volontaires sains qui ont ensuite été exposés aux rayons UVA et UVB, le groupe PEA a été protégé, à en juger par des niveaux réduits de marqueurs inflammatoires et des rougeurs de la peau. Ceci est une découverte intéressante et suggère que le PEA peut être utilisé pour atténuer les photodommages causés par les UV. Bien sûr, d’autres études sont nécessaires pour confirmer cette découverte. 

Dermatite atopique (DA) 

Affection cutanée plus bénigne que le psoriasis, dans la MA, les cellules se multiplient de manière excessive en raison de l’augmentation de l’inflammation entraînant une rupture de la barrière cutanée qui exacerbe les réactions allergiques et les infections. Plusieurs études ont montré que les chiens et les chats souffrant de dermatite atopique présentent une immunoréactivité accrue ou une perte d’intolérance immunitaire. Les niveaux de PEA sont élevés, indiquant que le corps essaie d’alerter cette molécule pour augmenter sa concentration afin que le corps puisse arrêter et surmonter le facteur de stress incriminé. Il a été démontré que l’utilisation topique de PEA atténue ce problème chez les animaux. 

Le récepteur TRPV1 est un récepteur anti-inflammatoire, son activité est fortement augmentée selon les preuves des biopsies de la peau prélevées sur les patients affectés. L’un des principaux récepteurs sur lesquels PEA agit est TRPV1. En plus de sa nature d’amortissement de l’histamine, le PEA offre un coup de poing unique pour freiner à la fois l’inflammation et la réaction allergique, qui sont toutes deux accentuées dans la MA. 

Une étude chez les chiens a révélé que le PEA topique était efficace, sûr pour réduire le prurit et les lésions cutanées ainsi que pour améliorer la qualité de vie (QoL) chez les chiens atteints de dermatite atopique modérée et de prurit, une affection cutanée connexe de rougeurs et de démangeaisons. Une étude humaine de 2008 a révélé que le PEA topique était efficace dans la dermatite atopique ainsi que dans l’amélioration de la qualité de vie, comme l’amélioration du sommeil, la diminution de l’irritabilité et la réduction du besoin d’utiliser des corticostéroïdes comme médicament de secours. Une autre étude portant sur 60 patients a révélé que le PEA associé à la crème topique de N-acétyl cystéine (NAC) était également efficace pour réduire les symptômes de la MA. 

En raison de l’action du PEA sur une multitude de récepteurs pour l’inflammation, la douleur, les allergies et la cicatrisation des plaies, une autre étude humaine a montré que l’application du PEA provoquait une réduction des rougeurs, une desquamation (perte de cellules cutanées excessives), une lichénification et une sécheresse. Enfin, une étude de 2010 a montré que la crème au PEA appliquée sur les cicatrices suite à une infection herpétique était efficace pour cicatriser et réduire les douleurs névralgiques souvent très difficiles à traiter. 

Anti-rougeur 

Une récente grande étude humaine de 2019 avec 382 sujets, utilisant le PEA seul ainsi qu’en combinaison avec une autre vitamine B pendant les mois d’hiver, a montré qu’il y avait non seulement une réduction significative de la prolifération cutanée, des rougeurs faciales, mais aussi moins de photosensibilisation et amélioration et santé de la peau en général. La texture et la fermeté de la peau s’apparentaient davantage à une peau saine. Les chercheurs ont suggéré que les formulations de PEA étaient bien tolérées et adaptées aux peaux sensibles, en particulier pendant la xérose hivernale. 

Psoriasis 

Le psoriasis est une affection cutanée inflammatoire chronique qui s’accompagne souvent d’autres affections auto-immunes telles que l’arthrite. Il y a une augmentation incontrôlée de la multiplication et de la prolifération des cellules cutanées accompagnées d’irritation et d’excrétion des cellules cutanées. Comme dans la plupart des conditions, il existe une composante immunitaire par laquelle les cellules ont perdu la capacité de communiquer efficacement. Des études animales montrent que le PEA peut être bénéfique dans le psoriasis, mais aucune étude humaine n’a été menée jusqu’à présent. 

Conclusion 

Le PEA est une molécule de type endocannabinoïde produite par le corps et donc sûre, efficace dans une foule de conditions dermatologiques comme la xérose hivernale, la sécheresse, le prurit, la dermatite atopique, la cicatrisation des plaies et la névralgie post-zostérienne. Chez les animaux, le PEA s’avère très efficace dans une gamme de conditions. 

Les références: 

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