Acides Gras de Moule Verte

AOR04228

Atténuation de l’inflammation due à l’arthrose

  • Offre un meilleur soutien pour la santé des articulations que l’huile de poisson conventionnelle
  • Extrait de moule verte originaire de Nouvelle-Zélande
Absorbable
Sans Gluten
Sans OGM

$54.31

En stock

Acides Gras de Moule Verte contient des acides gras oméga-3 extraits de la moule verte de Nouvelle-Zélande, ce qui présente des avantages uniques pour l’arthrose et la polyarthrite rhumatoïde que l’on ne retrouve pas avec les suppléments oméga-3 standards. Acides Gras de Moule Verte d’AOR est une préparation d’acide gras concentrée, ce qui le rend beaucoup plus puissant que les produits à base de moules séchées ordinaires.

Acides Gras de Moule Verte est une excellente alternative aux huiles de poisson conventionnelles pour toute personne aux prises avec une inflammation ou simplement pour augmenter la consommation d’acides gras oméga-3.

Avantage AOR

Acides Gras de Moule Verte est un mélange stable d’acides gras libres de la moule vert de Nouvelle-Zélande. Ce composé contient un profil unique d’oméga-3 et d’autres acides gras que l’on ne trouve pas en quantité importante dans les suppléments d’huile de poisson standards. Des études démontrent que cet extrait d’acide gras unique, avec ses effets physiologiques, est plus efficace contre l’inflammation que les huiles de poisson conventionnelles.

NPN

80012063

Discussion

Acide Gras de Moule Verte est un mélange stable d’acide gras libre provenant de la moule à lèvres vertes de Nouvelle-Zélande. Ce composé contient un profil unique d’acides gras oméga-3 et d’autres acides gras qu’on ne retrouve pas en quantité significative dans d’autres suppléments d’huile de poisson. Des études ont démontré que cet extrait d’acide gras unique avec ses effets physiologiques est plus efficace contre l’inflammation que les huiles de poisson classiques.

Certifie

AOR™ certifie que tous les ingrédients sont mentionnés sur l’étiquette. Ne contient ni blé, ni gluten, ni maïs, ni noix, ni arachide, ni graine de sésame, ni sulfite, ni moutarde, ni produit laitier ou œuf.

Posologie Adulte

Prendre deux gélules deux fois par jour pendant les deux premiers mois, puis une gélule deux fois par jour pendant les quatre mois suivants; prendre avec un repas contenant des matières grasses ou selon les recommandations d’un professionnel de la santé.

Mises en Garde

Consulter un professionnel de la santé pour une utilisation au-delà de 6 mois ou si les symptômes persistent ou s’aggravent. Ne pas utiliser ce produit si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Contient des ingrédients dérivés du soja et des mollusques, ne pas l’utiliser si vous en êtes allergique.

Main Applications
  • Inflammation
  • Osteoarthritis
Avertissement

Les renseignements sur les produits contenus dans ce site web, y compris la description des produits, leurs effets potentiels et leurs avantages sont destinés à des fins d’information uniquement. Ils ne sont pas destinés à donner ou remplacer les renseignements médicaux ou l’avis d’un professionnel qualifié. Consulter votre médecin pour tout problème de santé

Portion: une gélule
Préparation d’acide gras de moule verte (Perna canaliculus)
50 mg

† Unité formant colonie

Ingrédients non médicinaux : huile d’olive, D-alpha tocophérol (de soja).

Gélule : gélatine (bovine), glycérine.

The Type of Fish Oil Extract MattersWhile ETA is very rare in the normal Western diet, it is found in significant amounts in the fatty acids of the green-lipped mussel (Perna canaliculus). Many early studies in humans and animals found that crude extracts of Perna were effective in reducing inflammation, and in relieving the symptoms of osteoarthritis – but other studies found no effect.The reason, as later studies confirmed, was that the anti-inflammatory properties of the green-lipped mussel were due to their content of SDA and ETA. Most green-lipped mussel supplements are not stable fatty acid extracts, but are crude concentrates or are based on mucopolysaccharides. When seven commercially-available green mussel products were put to the test by comparing them with a stable fatty extract rich in ETA and SDA, the fatty acid extract revealed strong anti-inflammatory powers, while the other extracts were found to vary wildly in strength. Great variations were even revealed in different batches of the same product.Fatty Acids Are the KeyMore tellingly, when the inflammation-fighting powers of a stable ETA- and SDA-rich extract were compared with crude P. canaliculus extracts whose fatty acid content had been deliberately removed, the fatty acid extract of the mussel exhibited potent anti-inflammatory effects, while the ETA-depleted preparation was found to be completely ineffective.A Human TrialIn a randomized, double-blind, controlled trial involving osteoarthritis sufferers, significant improvements were reported in morning stiffness, joint tenderness and measures of joint functionality during the double-blinded phase among subjects taking the SDA/ETA-rich oil. Assessment by doctors and patients concluded that 70% of the persons with osteoarthritis had experienced a good response.How Does It Work?Why does the SDA- and ETA-rich oil of Perna canaliculus so remarkably outperform other omega-3s? The anti-inflammatory powers of all omega-3 fatty acids are grounded in biochemistry: the omega-3s’ ability to bind up key enzymes involved in making “bad” eicosanoids. And as studies show, ETA, and SDA working through it, more potently prevent the formation of both types of “bad” eicosanoids: series-2 prostanoids and series-4 leukotrienes. Mechanisms are believed to include:

  • A stronger ability to tie up delta-5 desaturase, the enzyme that forms arachidonic acid.
  • Indirectly increasing the production of the “good” eicosanoids from DGLA.
  • ETA’s close chemical resemblance to arachidonic acid, leading to stronger tying up of the LOX enzyme.

Multiple Anti-Inflammatory MechanismsIn addition to these advantages, SDA and ETA share anti-inflammatory mechanisms that are common to all omega-3 fatty acids. Thus, ETA and SDA are natural COX-2 inhibitors. Remarkably, omega-3s accomplish this feat not only because their natural metabolites bind up COX-2, but also by actually working at the gene level to reduce the production of COX-2 from the DNA code. And SDA/ETA block the formation of inflammatory cytokines (immune system messenger chemicals) such as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and interleukin-1 (IL-1). Revolutionary new painkillers – such as etanercept (Enbrel®) are so effective because they target TNF-alpha.ETA and SDA Top the Omega-3sTwo direct comparison studies have been performed in animals to compare the anti-inflammatory effects of the ETA- and SDA-rich oil of P. canaliculus against those of salmon, cod liver, flaxseed, and two mixed fish oils. These studies clearly show that the ETA- and SDA-rich fatty acid extract of P. canaliculus is far superior to other omega-3 sources at quenching the fires of inflammation, giving more potent anti-inflammatory benefits at significantly lower doses.Using the series of tests discussed above, rear paw swelling was reduced by 96-98% by the ETA/SDA-rich oil, while swelling was only lowered by 7 to 38% with common omega-3s! These results are all the more remarkable because the dose of ETA/SDA-rich P. canaliculus oil was only about 1% of that used for the standard omega-3 oils.Another recent study tested the effects of these novel fatty acids in a rat model of inflammation. After 15 days of administering omega-3 fatty acid extracts from P. canaliculus, rear paw swelling was significantly reduced by 34% and fore paw inflammation by 60%. Deterioration in total body condition was reduced by 52% compared to controls. The extract also decreased inflammatory response in the spleen, and it had a 35-70% inhibition of leukotriene metabolites. Serum levels of the inflammatory biomarker ceruloplasmin were reduced compared to control mice, indicating a less severe disease state. Interestingly, the fatty acids had comparable potency to the known anti-inflammatory agent piroxicam. The fatty acid extract had no adverse side effects.

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